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Wilson disease is a rare genetic disorder that results in the build-up of copper throughout certain organs. This worsening condition often impact the liver, brain, eyes, and other tissues. Symptoms differ widely and may include fatigue, jaundice, and abdominal pain. Early identification and treatment are essential in slowing down the progression of
Wilson disease is a rare genetic condition that leads to the build-up of copper within various organs. This deteriorating condition often affect the liver, brain, eyes, and other organs. Symptoms range widely and may include nausea, vomiting, and tremors. Early detection and treatment play a vital role in slowing down the development of this debili